دراسة: تحليل بروتينات الدم يساعد في تشخيص الأمراض النادرة

أظهرت دراسة دولية نشرتها دورية «Science Translational Medicine» في 9 سبتمبر 2026، أن تحليل نحو 1500 بروتين في الدم، بالتكامل مع البيانات الجينية، قد يساعد في تشخيص الأمراض النادرة التي لم تتمكن الفحوصات الجينية وحدها من تحديد أسبابها.

وشارك في الدراسة باحثون من جامعة كوين ماري في لندن ومعهد برلين للصحة ومؤسسة «جينومكس إنغلاند»، حيث حلّلوا عينات دم لأشخاص لم يحصلوا على تشخيص جيني ضمن مشروع «100 ألف جينوم».

وأوضحت النتائج أن الجمع بين تحليل البروتينات والفحوصات الجينية يمكن أن يساعد في تفسير التغيرات الجينية غير المؤكدة، وتحديد جينات مرشحة قد تكون مرتبطة بالمرض، بما يعزز فرص تشخيص الحالات التي لا تزال أسبابها مجهولة.